中科院理化所劉靜、王倩團(tuán)隊(duì)Adv. Mater.:液態(tài)金屬的鬼斧神工,在金屬表面精雕細(xì)刻造就美妙Liesegang圖案!
- 分類:行業(yè)新聞
- 作者:邢澤溶
- 來(lái)源:高分子科學(xué)前沿
- 發(fā)布時(shí)間:2023-03-16 15:56
【概要描述】中科院理化技術(shù)研究所劉靜、王倩團(tuán)隊(duì)在Advanced Materials上發(fā)表了題為“Liesegang Phenomenon of Liquid Metals on Au Film”的文章(DOI: 10.1002/adma.202209392)。
中科院理化所劉靜、王倩團(tuán)隊(duì)Adv. Mater.:液態(tài)金屬的鬼斧神工,在金屬表面精雕細(xì)刻造就美妙Liesegang圖案!
【概要描述】中科院理化技術(shù)研究所劉靜、王倩團(tuán)隊(duì)在Advanced Materials上發(fā)表了題為“Liesegang Phenomenon of Liquid Metals on Au Film”的文章(DOI: 10.1002/adma.202209392)。
- 分類:行業(yè)新聞
- 作者:邢澤溶
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從DNA到太陽(yáng)系的軌道排列,令人驚嘆的自組織圖案普遍存在,且在物理學(xué)、生物學(xué)、地質(zhì)學(xué)和化學(xué)中均得到了廣泛的研究。其中,Liesegang現(xiàn)象,即時(shí)空有序的周期性環(huán)帶,在1896年就被首次觀察到,是化學(xué)、物理或生物過程復(fù)雜相互作用的結(jié)果。迄今為止,以往所報(bào)道的大多數(shù)Liesegang圖案都是在溶液環(huán)境中形成的,而且圖案形成的特征時(shí)間尺度通常是數(shù)天,空間尺度平均為數(shù)厘米。
以鎵基合金為代表的液態(tài)金屬是一種同時(shí)兼有液體和金屬屬性的材料。液態(tài)金屬與固體金屬的界面相互作用可強(qiáng)烈改變液態(tài)金屬的接觸角、吸附能、界面張力。但是,液態(tài)金屬與固體金屬薄膜的微觀作用機(jī)制還沒有被細(xì)致的研究探索。
近日,中科院理化技術(shù)研究所劉靜、王倩團(tuán)隊(duì)在Advanced Materials上發(fā)表了題為“Liesegang Phenomenon of Liquid Metals on Au Film”的文章(DOI: 10.1002/adma.202209392)。該小組在研究鎵基液態(tài)金屬(liquid metal,LM)在金膜表面上的反應(yīng)擴(kuò)散問題時(shí),首次發(fā)現(xiàn)該體系在室溫和大氣環(huán)境下形成了不同形貌的呈時(shí)空有序分布的毫米級(jí)自組織Liesegang圖案,并對(duì)其背后的深層次微觀作用機(jī)制和規(guī)律進(jìn)行了系統(tǒng)的試驗(yàn)揭示和理論探究。這一工作系首次觀察到液態(tài)金屬-固體金屬體系存在Liesegang現(xiàn)象,相應(yīng)發(fā)現(xiàn)也為研究液態(tài)金屬與更廣泛固體金屬薄膜之間的各種自組織反應(yīng)擴(kuò)散體系開辟了嶄新的思路。
液態(tài)金屬在金表面“精雕細(xì)琢”的Liesegang環(huán)
Ga-Au體系形成的回復(fù)型Liesegang圖案
室溫條件下,首先研究了單質(zhì)液態(tài)金屬Ga在Au表面的行為,如圖1所示。擴(kuò)散前,整個(gè)襯底上Au的厚度為100 nm。Ga團(tuán)簇在金膜表面擴(kuò)散的過程中,局部Au發(fā)生遷移并與Ga合金化形成AuGa2晶體,同時(shí)Si基底暴露出來(lái)。最終,一個(gè)回復(fù)型的Liesegang圖案形成了,其同心環(huán)帶由擴(kuò)散中心向外輻射,在2.59 mm內(nèi)可以觀察到共444條AuGa2環(huán)帶,呈現(xiàn)出排列逐漸致密化的褶皺形態(tài),其時(shí)空演化與經(jīng)典的Liesegang圖案形成定律(時(shí)間定律、間距定律、寬度定律)相吻合。
圖1 Ga-Au體系形成的Liesegang圖案。(來(lái)源:Adv. Mater.)
EGaIn-Au體系形成的復(fù)合型Liesegang圖案
二元液態(tài)金屬EGaIn在Au表面的潤(rùn)濕、擴(kuò)散、鋪展行為如圖2所示。液態(tài)金屬和金膜反應(yīng)擴(kuò)散所導(dǎo)致的前體環(huán)會(huì)從液態(tài)金屬表面的自限性氧化膜下逸出(視頻 1),這就導(dǎo)致了固-液-氣三相接觸線的移動(dòng),最終,液態(tài)金屬液滴在金膜表面塌陷,完全鋪展(視頻2)。對(duì)于液態(tài)金屬微團(tuán)簇和金的反應(yīng)擴(kuò)散體系,同樣可以觀察到反應(yīng)擴(kuò)散誘導(dǎo)的前體環(huán)以及潤(rùn)濕導(dǎo)致的鋪展,此外,還可以觀察到團(tuán)簇的自組織圖案化行為(視頻3),這個(gè)過程也遵循著傳統(tǒng)的時(shí)間定律。
視頻1 前體環(huán)從液態(tài)金屬表面的自限性氧化膜下逸出
視頻2 液態(tài)金屬液滴在金膜表面的自發(fā)潤(rùn)濕與鋪展
視頻3 室溫下液態(tài)金屬團(tuán)簇在金膜表面的圖案化過程
圖2EGaIn-Au體系的潤(rùn)濕、擴(kuò)散和鋪展行為
液態(tài)金屬Liesegang圖案的相組成表征
對(duì)Ga-Au和EGaIn-Au體系反應(yīng)擴(kuò)散所得的Liesegang樣品進(jìn)行了XRD及TEM測(cè)試(圖 3)。結(jié)果顯示,Ga-Au體系的產(chǎn)物是AuGa2,在EGaIn-Au體系中,以AuGa2相為主,而AuIn2相則相對(duì)較少。可以推測(cè)在EGaIn-Au體系的反應(yīng)-擴(kuò)散-鋪展過程中同時(shí)發(fā)生了以下幾個(gè)過程:(1)Ga和Au的相互擴(kuò)散及金屬間化合物AuGa2的生成:Au + 2 Ga → AuGa2;(2)In和Au的相互擴(kuò)散及金屬間化合物AuIn2的生成:Au + 2 In → AuIn2;(3)Ga在自由表面的氧化。界面處AuGa2和AuIn2的競(jìng)爭(zhēng)形核不僅對(duì)EGaIn在Au膜上的潤(rùn)濕和鋪展過程有重要影響,而且對(duì)復(fù)合Liesegang圖案的形成也起著關(guān)鍵作用。
圖3由Ga-Au和EGaIn-Au體系獲得的Liesegang圖案的相組成表征
EGaIn-Au體系形成的復(fù)合Liesegang圖案可以分成五個(gè)區(qū)域(I-V,圖4)。在擴(kuò)散中心(I區(qū)),Ga和In發(fā)生相分離,In優(yōu)先和Au基底合金化生成形狀各異的塊狀A(yù)uIn2晶體;II區(qū)為Au發(fā)生遷移后,暴露的硅片基底和殘留的氧化鎵微球團(tuán)聚物;III區(qū)為由AuGa2晶體形成的褶皺環(huán)帶結(jié)構(gòu),環(huán)帶由稀疏逐漸變得密集;IV區(qū)和I區(qū)相似,主要組成為AuIn2金屬間化合物;V區(qū)和III區(qū)相似,AuGa2褶皺逐漸致密化,只是褶皺波動(dòng)的變化尺度更為微觀。
圖4EGaIn-Au體系所形成的Liesegang圖案的空間分布
液態(tài)金屬Liesegang圖案中AuIn2和AuGa2的競(jìng)爭(zhēng)形核行為
為了進(jìn)一步研究AuIn2優(yōu)先成核的臨界條件,研究小組構(gòu)建了GaInx-Au (x=24.5, 15,10,5,0)體系(圖5)。通過比較這五種Liesegang圖案可以觀察到,只有在GaIn24.5-Au和GaIn15-Au體系中,AuIn2晶體優(yōu)先在擴(kuò)散中心形成;而在GaIn10-Au和GaIn5-Au體系中,圖案中心沒有AuIn2的形核,僅在擴(kuò)散過程中出現(xiàn)了離散的AuIn2團(tuán)簇。由此可以推測(cè),在Ga-Au和In-Au的競(jìng)爭(zhēng)合金化反應(yīng)中,當(dāng)GaIn合金中In的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不少于15%時(shí),In優(yōu)先和金發(fā)生合金化反應(yīng)形成AuIn2。AuIn2的多次成核行為可以用奧斯特瓦爾德過飽和模型來(lái)解釋,即當(dāng)產(chǎn)物的濃度超過一個(gè)臨界閾值時(shí),就會(huì)觸發(fā)成核。在反應(yīng)擴(kuò)散前沿,AuIn2的成核耗盡了周圍的In,過飽和度急劇下降,成核過程停止。隨著擴(kuò)散過程中Ga的逐漸消耗和In的不斷積累,當(dāng)移動(dòng)前沿中In的濃度再一次達(dá)到臨界值時(shí),會(huì)再次發(fā)生成核,出現(xiàn)另一個(gè)分離的AuIn2環(huán)帶。
圖5AuIn2和AuGa2的競(jìng)爭(zhēng)形核行為
中科院理化技術(shù)研究所博士研究生邢澤溶為論文第一作者,中科院理化技術(shù)研究所&清華大學(xué)劉靜教授、中科院理化技術(shù)研究所王倩副研究員為通訊作者,本工作得到了國(guó)家自然科學(xué)基金的支持。
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